Подсчет клеток с помощью проточной цитометрии
А. Никак не повлияет
Б. Подсчет нужной популяции клеток будет неточным
В. Результат будет завышен
Г. Результат будет занижен
Иммунофенотипирование
А. Определение линейного происхождения клеток путем обнаружения мембранных антигенов с помощью флуоресцентно меченые антител
Б. Определение зрелости клеток с помощью антител к ядерным антигенам
В. Идентификация и сортировка клеток по прямому и боковому светорассеянию
Г. Анализ методами агглютинации собранных с помощью проточной цитометрии клеток
Скатерограмма образца костного мозга
А. Образец собран неправильно
Б. Присутствует популяция атипичных клеток
В. Аппарат не откалиброван
Г. Клетки не являются лейкоцитами
Иммунный ответ при сифилисе
А. Антитела не обнаруживаются
Б. Антитела обнаруживаются через 1-3 недели после появления твердого шанкра
В. Антитела обнаруживаются в 50% случаев после исчезновения твердого шанкра
Г. Антитела обнаруживаются в течение 2-х недель после заражения
Нетрепонемные RPR и VDRL тесты
А. Кардиолипин
Б. Реагины
В. Специфические антитела
Г. Treponema pallidum
Антиген в RPR-тесте на сифилис
А. Живые трепонемы
Б. Взвесь убитых трепонем
В. Кардиолипин
Г. Таннизированные эритроциты
Тест на выявление врожденного сифилиса
А. VDRL тест
Б. Антикардиолипиновый RPR тест
В. Реакция микрогемагглютинации с T.pallidum (MHA-TP)
Г. Полимеразной цепной реакции (ПЦР)
Вероятность ложноположительной реакции теста на сифилис
А. VDRL тест
Б. Реакция иммунофлюоресценции с абсорбцией (РИФ-абс).
В. RPR тест
Г. У всех перечисленных вероятность ложноположительной реакции одинакова
Дополнительный анализ
А. Анализ на ВИЧ методом ИФА
Б. VDRL тест
В. Анализ на вирус Эпштейна-Барр методом ИФА
Г. Анализ реакции микрогемагглютинации T. pallidum (MHA-TP)
Анализы при третичном сифилисе
А. РИФ-абс
Б. RPR тест
В. VDRL тест
Г. Тест на скрининг реагина (RST-тест)